PATOLOGÍA HEMATO-LINFOIDE (SD. MIELODISPLÁSICOS)

SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.

(1) Generalidades: definición, epidemiología, factores de riesgo.

(2) Manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio y diagnóstico. Hallazgos citogenéticos y moleculares.

(3) Definición y características morfológicas de la displasia hematopoyética (eritroide, mieloide, megacariocítica).

(4) Clasificación O.M.S. (criterios diagnósticos de cada entidad). Cambios a la clasificación FAB.

- Anemia refractaria
- Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
- Anemia refractaria con displasia multilineal
- Anemia refractaria con exceso de blastos (tipo 1 y 2)
- Síndrome 5q-
- SMD asociado a tratamiento (quimioterapia/radiación)
- SMD no clasificado

(5) Factores pronósticos (favorables y desfavorables), curso clínico.

(6) Tratamiento.