PATOLOGÍA HEMATO-LINFOIDE (LEUCEMIAS CRÓNICAS)

LEUCEMIAS CRÓNICAS.

I. LEUCEMIAS LINFOIDES CRÓNICAS.
(A) LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA.
- Definición, epidemiología, manifestaciones clínicas y paraclínicas sobresalientes, diagnóstico.
- Historia natural. Relación con linfoma B de linfocitos pequeños, citopenias autoinmunes, linfomas de alto grado (Síndrome de Richter) y transformación prolinfocítica.
- Aspectos macro y microscópicos sobresalientes.
- Pronóstico y tratamiento.
(B) TRICOLEUCEMIA.
- Definición, epidemiología, manifestaciones clínicas y paraclínicas sobresalientes, diagnóstico.
- Historia natural.
- Aspectos macro y microscópicos sobresalientes.
- Pronóstico y tratamiento.

II. NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS.
(A) CLASIFICACIÓN (O.M.S.)
- Leucemia mieloide crónica (leucemia granulocítica crónica)
- Policitemia vera
- Trombocitemia esencial
- Mielofibrosis primaria (‘mielofibrosis crónica idiopática’)
- Leucemia neutrofílica crónica
- Leucemia eosinofílica crónica
- Síndrome hipereosinofílico
- Mastocitosis
- Neoplasia mieloproliferativa crónica no clasificable

(B) Definición de las neoplasias mieloproliferativas crónicas como grupo.
(C) Diagnóstico definitivo y criterios diagnósticos de cada entidad.
(D) Epidemiología (edad, frecuencia).
(E) Manifestaciones clínicas y paraclínicas (sangre periférica, aspirado y biopsia medular).
(F) Anormalidades citogenéticas y moleculares de importancia: t(9;22)(q34;q11) -cromosoma Filadelfia-, gen de fusión BCR/ABL, mutación en JAK2 V617F o rearreglos en PDGFRA, PDGFRB, o FGFR1.
(G) Historia natural (insuficiencia medular, 'fase acelerada', ‘crisis’ blástica).
(H) Pronóstico y tratamiento.

III. ENFERMEDADES MIELODISPLÁSICAS/MIELOPROLIFERATIVAS.
(A) Leucemia mielomonocítica crónica (definición)
(B) Leucemia mielomonocítica juvenil (definición)
(C) Leucemia mieloide crónica atípica (definición)
(D) Enfermedad mielodisplásica/mieloproliferativa no clasificada.