

(1) Glucocerebrosidosis (enfermedad de Gaucher).
(2) Esfingolipidosis (enfermedad de Niemann-Pick).
(3) Gangliosidosis GM2 (enfermedad de Tay-Sachs).
(4) Alfa-galactosil-lipidosis (enfermedad de Fabry).
(5) Leucodistrofias: metacromática y de células gigantes (Krabbe).
*Investiguen en todas ellas: defecto enzimático, metabolito acumulado, forma de herencia, subgrupos clínicos y manifestaciones, alteraciones macro, microscópicas y ultraestructurales características. 

Como seguramente les sobrará tiempo, vayan al Videodromo, Videocentro, Blockbuster, Videoclub Familiar Patito o con su proveedor pirata favorito y renten o compren la película 'Llorenzo's oil' ('Un milagro para Lorenzo'), para que vean que las deficiencias enzimáticas también pueden ser taquilleras.



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