1. Enfermedades
moleculares I (drepanocitosis, esferocitosis hereditaria, miastenia grave, mucoviscidosis, distrofia de Duchenne, enf. de Gaucher, enf. granulomatosa
crónica infantil).
2. Enfermedades
moleculares II (Sd. de Zellweger, encefalomiopatías mitocondriales, síndrome de
ciclios discinéticos, osteogénesis imperfecta, Sd. de Ehlers-Danlos y Marfán,
escorbuto).
3. Adaptación
celular.
4. Causas y
mecanismos de lesión celular.
5. Lesión
celular reversible y envejecimiento
celular.
6. Muerte celular (apoptosis y necrosis)
.jpg)
-2-copia.jpg)
No hay comentarios:
Publicar un comentario